Клинические испытания — 2
На всем протяжении клинических испытаний автор внимательно следил за составом своей крови. Количество лейкоцитов в плазме крови увеличилось к маю 2005 г. (по сравнению с сентябрем 2004 г.) более чем, на 50 %, затем к маю 2006 г. несколько понизилось. Это подтверждает наши предположения о механизме действия серебра на живую клетку. Следует отметить, что увеличение количества лейкоцитов происходило в основном за счет увеличения количества палочкоядерных нейтрофилов. Заметного снижения содержания эритроцитов и гемоглобина (а также тромбоцитов) за все время наблюдения отмечено не было. Данный факт указывает на достаточно хорошую сопротивляемость этих прокариотических клеток против негативного воздействия на них серебра и высокую приспособляемость организма в целом. Липидный спектр плазмы крови характеризуется повышенным содержанием общего холестерина за счет увеличения содержания липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Также повышено количество триглицеридов. В качестве антиаритмического препарата автору были прописаны таблетки «Эгилока» (международное название — метопролол) два раза в день по 12,5 мг. Препарат «Метопролол» является кардиоселективным блокатором β-адренорецепторов, не обладающий внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Препарат обладает гипотензивным, антиангиальным и антиаритмическим действием. Прием серебра был прекращен автором за неделю до его госпитализации и не возобновлялся весь период лечения. Общее время перерыва в приеме серебра составило ~ 3 недели. В результате такого перерыва к концу лечения разболелись все кариозные зубы, заныл голеностопный сустав левой ноги, воспалились мягкие ткани мизинца и безымянного пальца правой руки. Прием серебра автор возобновил сразу после выписки из больницы. В результате возобновления приема серебра зубная боль была побеждена в кратчайшие сроки (она исчезла на следующий день). Постепенно исчезла и боль в голеностопном суставе (примерно через неделю). Дольше всего протекало лечение воспалительных процессов на пальцах правой руки. На это ушло примерно десять дней. За это время воспаление мягких тканей пальцев последовательно перемещалось с мизинца на указательный палец. Легкое почернение слизистой языка было отмечено на седьмой день после возобновления приема серебра, на девятый день язык приобрел привычный вид с тремя продольными, ярко выраженными черными полосами. Сравнивая данное время почернения языка с первоначальным временем (3 месяца), можно сделать вывод о том, что за время перерыва приема серебра, оно вывелось из организма лишь частично.
Однако даже такое частичное выведение серебра привело к нарушению здоровья и стафилококковой инфекции на пальцах правой руки. Для лечения организма homo argentus от инфекционных и, тем более, онкологических заболеваний необходимо поддерживать такую интенсивность приема серебра, чтобы плазма крови, лимфа, водная межклеточная среда и сами клетки организма были им насыщены, о чем и сигнализирует потемнение слизистой языка. На второй день после выхода из стационара появились повторные признаки аритмии, которые прекратились после увеличения дозы метопролола до 50 мг/сут. Через две недели после выхода из стационара автор был вновь госпитализирован с острым приступом стенокардии. На этот раз в качестве основного лечебного препарата были прописаны таблетки «Кордарон» (международное название — амиодарон) два раза в день по 200 мг. Препарат является кардиоселективным блокатором α и β-адренорецепторов не конкурентного типа. Препарат обладает гипотензивным, антиаритмическим и антиишемическим действием. Следует отметить особо, что каждая доза кордарона (200 мг) содержит ~ 75 мг йода, причем при попадании препарата в организм человека 6 мг из них высвобождается в виде свободного йода (J2). В результате лечения данным препаратом получены весьма заметные и достаточно стабильные положительные результаты. Таким образом, вторая попытка установления в жидких средах организма коррекционного водно-химического режима с дозированием серебра и йода оказалась более удачной, чем первая. Как говорится: «Не было бы счастья, да несчастье помогло». Все опасения по поводу негативного влияния йода на организм homo argentus можно смело отбросить. В качестве холестерино-понижающего препарата были прописаны таблетки «Вазилип» (международное название – симвастатин) один раз в день по 20 мг. Данный препарат относится к статинам. Симвастатин является ингибитором фермента ГМГ-КоА редуктазы, отвечающего за ранний этап синтеза холестерина. В качестве антиагрегантного средства прописаны таблетки ацитилсалициловой кислоты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, — «Тромбо-АСС» (один раз в день по 100 мг). Через неделю после начала приема прописанных лечебных препаратов автор обратил внимание на значительное снижение интенсивности окраски своего языка (при неизменном потреблении серебра). Данный факт подтверждает механизм воздействия йода на химические соединения серебра внутри человеческого организма.
С середины июня 2006 г. автор предпринял первые, пробные попытки приема ферментов поджелудочной железы (препарат «Мезим-форте», два раза в день – утром и вечером). В течение первой недели после начала приема ферментов их дневная доза постепенно повышалась с двух таблеток до шести. Одна таблетка препарата содержит панкреатин с минимальной экзимной активностью: липазы — 3500 ЕД Ph.Eur., амилазы — 4200 ЕД Ph.Eur., протеазы — 250 ЕД Ph.Eur. Через неделю после начала приема ферментов черная окраска языка исчезла практически полностью. Этот факт объясняется следующим. Конечным продуктом метаболиза химических соединений серебра в человеческом организме является осадок труднорастворимой закиси серебра (Ag2O). Очевидно, что осадок закиси серебра образуется как во внеклеточной жидкой среде, так и в цитоплазме живых клеток. Обратное растворение Ag2O (его гидролиз с образованием AgOH) при высоком содержании серебра в тканях организма практически не происходит. В присутствии йода растворение (гидролиз) осадка после его перехода в активное состояние (AgJ) происходит значительно быстрее. Таким образом, насыщение тканей человеческого организма свободным йодом (за счет приема таблеток «кордарона») приводит к удалению из них осадка закиси серебра. Однако, данный эффект наблюдается только во внеклеточной жидкой среде, так как в цитоплазму живой клетки йод попасть не может (и слава Богу, а то он там наворотил бы дел). Основной преградой на пути йода (в любой химической форме) в цитоплазму является липидный слой клеточных мембран. Как известно, липиды представляют собой сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Состав липидов определяет их физические и химические свойства. Понятно, что для липидов, содержащих остатки ненасыщенных карбоновых кислот, характерны все реакции непредельных соединений, в том числе и реакции присоединения по кратной связи: R1 – СН = СН – R2 + J2 → R1 – СНJ — СНJ – R2; R1 – СН = СН – R2 + НJ → R1 – СН2 — СНJ – R2. Таким образом, возможность попадания йода в цитоплазму клетки через мембрану с липидным слоем практически исключается. Под действием ферментов поджелудочной железы происходит расщепление старых рабочих клеток на составные части, и в этом случае йод уже может войти в контакт с осадком закиси серебра и перевести его в активную форму (AgJ). Именно данным эффектом в основном и объясняется уменьшение интенсивности черной окраски языка сразу после начала приема ферментативных препаратов. В щелочной и слабощелочной среде легко протекает и обратная реакция (реакция элиминирования): R1 – СН2 — СНJ – R2 + NaOH → R1 – СН = СН – R2 + NaJ + Н2О. Указанные выше реакции самопроизвольно протекают во всех тканях человеческого организма и предохраняют их от агрессивного влияния йода. В конце июня 2006 года автор лег на обследование в Научно-лечебный центр Комитета ветеранов подразделений особого риска (НЛЦ). Проведенный в этом учреждении анализ крови показал заметное снижение концентрации эритроцитов в плазме крови.
Ниже представлены результаты обследования в НЛЦ. Эхокардиографическое обследование сердца. Камеры сердца — не расширены. Миокард — не утолщен. Систолическая и диастолическая функции сохранены. Аорта уплотнена. Клапанный аппарат без особенностей. Патологических изменений не обнаружено. Ультразвуковое исследование предстательной железы. Форма – шаровидная симметричная. Объем железы – 54 см3. Контуры – ровные, размытые. Капсула железы не истончена, прослеживается на всех участках. Предстательная железа вдается в полость мочевого пузыря. Эхогенность железы равномерно снижена. Простатическая часть уретры не фиброзирована, лимфатические узлы не лоцируются. Остаточной мочи не обнаружено. Заключение: признаки простатита. Ультразвуковое исследование щитовидной железы. Объем щитовидной железы – 18,5 см2. Контуры – ровные, эхоструктура однородная, эхогенность обычная. Очаговые образования не лоцируются. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Печень: Толщина правой доли – 154 см, левой доли – 69 см. Контуры – ровные, четкие, капсула нормальной толщины, эхоструктура – однородная. Эхогенность равномерно повышена. Объемные образования не лоцируются. Сосудистый рисунок не деформирован, оскуднен. Желчный пузырь: Форма пузыря – грушевидная, местоположение – типичное. Стенки пузыря не утолщены, контуры – ровные, четкие. Диметр общего желчного протока – 4,1 мм, в просвете протока включения не определяются. Внутрипеченочные желчные протоки не визуализируются. Поджелудочная железа: Форма железы – подковообразная. Контуры – ровные, четкие. Эхогенность равномерно повышена, эхоструктура – однородная. Вирсунгов проток не лоцируется. Объемные образования в железе не лоцируются. Селезенка: Контуры – ровные, четкие, эхогенность – обычная, эхоструктура – однородная. Объемные образования в селезенке – не лоцируются. Лимфатические узлы в воротах селезенки – не лоцируются. Свободной жидкости в брюшной полости не обнаружено. Почки: Форма – обычная, контуры – ровные. Размеры почек в пределах нормы. Паренхима – обычная, эхогенность паренхимы – не изменена, толщина паренхимы – 16 мм. Лоханки и чашечки не расширены. Дополнительные эхоплотные образования не определяются. Мониторное наблюдение ЭКГ: Длительность наблюдения – 13 часов. Динамика частоты сердечных сокращений (ЧСС) — без особенностей, снижение ЧСС ночью – в пределах нормы. Ритм – синусовый. На фоне данного ритма с ЧСС от 53 до 108 (средняя – 69) уд/мин, продолжавшегося в течение всего времени наблюдения, зарегистрированы следующие типы аритмии: — одиночная наджелудочковая экстрасистолия (с предэктопическим интервалом — 719 мсек). Зарегистрирована шесть раз (ночью – 5 раз, днем – один). — Одиночная желудочковая экстрасистолия (с предэктопическим интервалом — 406 мсек). Зарегистрирована один раз. Заключение: Ишемических изменений ST-T при выполненной нагрузке не обнаружено. Общий диагноз: Анемия неясной этиологии. ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. Мерцательная аритмия, пароксизмальная форма.
Появление симптомов анемии при обследовании в НЛЦ можно объяснить совместным действием серебра, препарата «кордарона» (в медицинской литературе описано несколько случаев возникновения анемии при употреблении кордарона) и ферментов поджелудочной железы на эритроциты (форменные, безъядерные клетки крови). При воздействии на безъядерные клетки каких-либо неблагоприятных факторов (в нашем случае основным таким фактором являются химические соединения серебра) самым простым способом поддержания их концентрации в оптимальных пределах, является сокращение скорости их утилизации. В этом случае наряду с повышением содержания форменных элементов в крови, возрастает и их средняя продолжительность жизни (продолжительность цикла дифференцированного состояния). Именно по этому пути последовал мой многострадальный организм сразу после начала приема серебросодержащих препаратов. В результате чего, в этот период не было замечено никакого снижения концентрации эритроцитов и тромбоцитов в крови. После начала приема ферментов поджелудочной железы общая картина резко изменилась. Концентрация ферментов в крови значительно увеличилась. Ферменты, перемещаясь по организму с током крови, начали активно расщеплять «старые» клетки. В число этих клеток и попали эритроциты, уже исчерпавшие свой рабочий ресурс. Другим путем восполнения необходимого количества эритроцитов в крови является увеличение производительности кроветворения (образования эритроцитов в костном мозге плоских костей). Именно этим путем можно достичь повышения концентрации эритроцитов в крови при создавшихся условиях. Производительность кроветворения напрямую зависит от накопленных в костном мозге запасов железа. Если запасы железа в организме исчерпаны, а убыль эритроцитов под действием макрофагов печени и/или селезенки и ферментов поджелудочной железы продолжается, у человека развивается анемия (в крови сокращается число эритроцитов и падает уровень гемоглобина). Именно это и произошло в нашем случае — у автора развилась анемия, обусловленная дефицитом железа. Данный диагноз подтверждается и внешними признаками — ногти пальцев обеих рук начали приобретать ложкообразную форму, резко повысилась их ломкость. Для стимулирования кроветворения, ускорения созревания эритроцитов, а также для стимуляции и ускорения всех других репродуктивных процессов в целом, автор решил попробовать терапию с использованием «метилурацила», препаратов железа и, так называемых, ростовых веществ — витаминов группы В и им подобных соединений. При подборе препаратов автор, в первую очередь, руководствовался их совместимостью друг с другом.
При одновременном приеме двух и более препаратов возможны четыре формы их взаимодействия: индифференция, суммарное (или аддитивное) действие, потенцирование и антагонизм. Индифференция характеризуется таким положением дел, при котором препараты не оказывают какого-либо влияния друг на друга. Аддитивное действие имеет место тогда, когда результаты лечения определяются суммой монотерапевтических действий. Если степень лечебного воздействия двух и более препаратов оказывается большей, чем их суммарное действие, говорят об потенцировании (или синергизме). В случае, когда суммарный эффект от комплексной терапии оказывается меньшим, чем одного из ингредиентов, имеет место антагонизм действия препаратов. В общем случае, различают три рода несовместимости лекарственных препаратов — физической, химической и фармакологической. К числу физических несовместимостей относят те, которые зависят от различных физических параметров препаратов антагонистов: различная растворимость препаратов в жидких средах организма, возможная коагуляция коллоидных систем и расслоение эмульсий, различные адсорбционные характеристики. Химическая несовместимость возникает в результате реакций, которые происходят с препаратами антагонистами при их соединении друг с другом в одном объеме. Химическая несовместимость лекарственных препаратов предотвращается путем их раздельного введения. Значительно многообразнее и сложнее варианты фармакологической несовместимости. Фармакологическая несовместимость лекарственных препаратов обуславливается взаимодействием эффектов препаратов антагонистов при одновременном их применении. Фармакологическая несовместимость имеет различные причины и формы. Абсолютная несовместимость возможна в тех случаях, когда препараты имеют разнонаправленное влияние на одни и те же процессы, происходящие в различных клетках организма, его тканях и органах или во всем организме в целом. В этом случае эффект от приема одного препарата напрямую подавляет эффект от приема другого препарата. Такой вид несовместимости используется в медицине при лечении различных отравлений. Несовместимость возможна и между препаратами синергистами (препаратами, оказывающими одно и то же влияние на одни и те же органы больного и усиливающие лечебный эффект друг друга). Она возникает, когда появляется возможность умножения побочного действия одного или обоих препаратов, или когда возможна их передозировка.
Одна из форм фармакологической несовместимости (фармакокинетическая несовместимость) возникает в результате различных изменений, которые один из препаратов вносит в условия всасывания, выведения или циркуляции другого препарата. Примером такой несовместимости являются препараты железа и ферменты поджелудочной железы — при их одновременном приеме резко сокращается скорость всасывания препаратов железа. Выделяют также метаболическую несовместимость препаратов, когда один из препаратов способствует ускоренному метаболизму другого. Очевидно, что при применении в комплексной терапии однотипных (подобных друг другу) лекарственных препаратов, возможность возникновения их несовместимости – минимальна. Именно по этому пути и пошел автор при выборе лекарственных препаратов для омолаживающей терапии. Из литературы известно, что при проведении длительного, поддерживающего лечения особое значение приобретает развитие толерантности к тому или иному препарату и снижение его эффективности. По данным Я.Б. Максимовича и Е.А. Легеда при длительном введении витаминов в повышенных дозах, возможно развитие их фармакологической несовместимости. Так, при длительном приеме витамина В1 происходят вторичные нарушения обмена витаминов В2, В6, РР и С. При длительном приеме витаминов В2 и В12 нецелесообразно принимать витамин РР, кроме того (для витамина В12) – фолиевую кислоту, витамины В1 и В2. Для борьбы с этим явлением используют прерывистый курс лечения с минимально коротким периодом постоянного приема лекарственных препаратов. Учитывая все вышеизложенное, в качестве лечебных агентов для проведения омолаживающей терапии автор выбрал следующие препараты: Препарат «метилурацил» выпускается отечественной промышленностью в виде таблеток с содержанием активного вещества – 0,5 г. Препарат обладает анаболической и антикатаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты. Стимулирует эритро- и особенно лейкопоэз. Учитывая это обстоятельство, можно с достаточной долей уверенности утверждать, что метилурацил стимулирует и производство стромальных стволовых клеток. Прием препарата: утром и вечером по одной таблетке. В качестве препарата, устраняющего дефицит железа, был выбран препарат «Феррум Лек». Каждая таблетка препарата содержит комплексное соединение гидрооксида трехвалентного железа с полимальтозой (100 мг по железу). Структура данного комплексного соединения аналогична строению ферритина (естественного железо-запасающего протеина, содержащегося в человеческом организме). Благодаря этому сходству, железо всасывается естественным путем и не обладает прооксидантными (восстановительными) свойствами, присущими солям двухвалентного железа. Прием препарата: утром и вечером по одной таблетке.
В качестве витаминной поддержки организма были выбраны следующие лечебные препараты. «Нейромультивит». В одной таблетке содержится: 100 мг гидрохлорида тиамина (витамин В), 200 мг гидрохлорида пиридоксина (витамин В6) и 0,2 мг цианокобаломина (витамин В12). Тиамин в организме человека в результате фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, являющуюся коферментом (веществом не белковой природы, ускоряющем ферментные реакции), и играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене. Пиридоксин необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфолированной форме он является коферментом в метаболизме аминокислот. Цианокобаламин стимулирует кроветворение и созревание эритроцитов. Коферментные формы цианокобаламина (метилкобаламин и аденозилкобаламин) необходимы для репликации и роста всех клеток человеческого организма. Прием препарата: утром и вечером по одной таблетке. «Карнитин». Соли карнитина являются анаболическими средствами нестероидной природы, родственными витаминам группы В. Препарат стимулирует метаболические процессы, участвуя в различных звеньях энергетического обмена, оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует липидный обмен, стимулирует регенерацию различных тканей организма. Препарат угнетает гликолез, мобилизирует жир из жировых депо (конкурентно вытесняя глюкозу из энергетического обмена). В результате этого включается жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза). Препарат активизирует аэробные процессы расщепления пировиноградной кислоты и анаэробные процессы расщепления жирных кислот, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада. Стимулирует и ускоряет различные репродуктивные процессы, происходящие в человеческом организме. Нормализует метаболизм в клетках миокарда, участвует в биохимической динамике и всех других клеток мышечной ткани, ускоряет рост и увеличивает мышечную массу тела. Прием препарата: утром и вечером по 1,0 г (один флакон или две ампулы). Липоевая кислота. Липоевая кислота является коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, играет важную роль в энергетическом балансе организма. По характеру биохимического действия липоевая кислота сходна с витаминами группы В. Липоевая кислота участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, положительно влияет на обмен холестерина, оказывает детоксицирующее действие при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях. Прием препарата: утром и вечером по 0,05 г (по одной таблетке).
К данной группе лекарственных препаратов можно отнести и фолиевую кислоту (синонимы: фолацин, витамин ВС). Фолиевая кислота участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуриновых и пиримидиновых оснований, совместно с цианокобаламином стимулирует эритропоэз. Фолиевая кислота в организме человека отвечает за нормальное кроветворение, задерживает превращение мегалобластических форм эритроцитов в нормобластические. Прием препарата: утром и вечером по одной таблетке (1 мг). Препарат «Кудесан». В 1 мл раствора содержится 30 мг коэнзима Q10 и 4,5 мг витамина Е. Прием препарата: утром и вечером по 1 мл при проведении омолаживающей терапии, и один раз (вечером) по 1 мл – при постоянном приеме. Витамин Е (также как и коэнзим Q10) является активным антиоксидантом и предохраняет различные биологически активные вещества от окисления. Следует отметить особо, что при регулярном приеме этого витамина кровь разжижается, как и при использовании аспирина. Витамин Е — жирорастворимое соединение и при его постоянном приеме накапливается в жировой ткани человека, откуда затем и транспортируется по мере необходимости к любым клеткам организма. Ранее в университете Калифорнии в Беркли были проведены работы по изучению воздействия смеси липоевой кислоты с ацетил-L-карнитином на крысиный мозг. По словам исследователей эффект воздействия данной смеси равноценен омоложению человеческого организма с 80 лет до среднего возраста. В настоящее время смесь ацетил-L-карнитина, липоевой кислоты, коэнзима Q 10, биотина и рутина (препарат «ЛОНГО-МЕД») проходит клинические испытания в институте биологической медицины (ИБМЕД). В результате проведенных исследований установлено, что данный препарат ускоряет процесс образования митохондрий и увеличивает их количество в различных клетках организма. Отмечается, что в результате приема препарата увеличивается мышечная масса человека, повышается энергообеспеченность всех клеток организма, снижается потребность в кислороде. Зафиксировано значительное увеличение концентрации различных гормонов в крови (тестостерона – до двух раз, соматотропина – до 7 раз). Основной целью данной терапии являлся безопасный перевод организма в новое равновесное состояние (с большим уровнем содержания различных гормонов и ферментов по сравнению с их обычным, привычным содержанием). Очевидно, что для осуществления этого процесса необходимо в первую очередь вывести организм из привычного равновесного состояния. В этом случае целесообразно проводить «раскачивающую» терапию. Основной отличительной особенностью такой терапии является попеременный прием лечебных препаратов (прием одних препаратов осуществляется во время перерыва приема других препаратов).
От омолаживающей терапии автор ожидал в первую очередь нормализации состава крови (увеличения количества эритроцитов и, соответственно, концентрации гемоглобина). Другим, ожидаемым эффектом терапии, является увеличение концентрации тестостерона и соматотропина в крови, что должно привести к обязательному увеличению скорости обмена различных (отработавших свой срок) живых клеток организма на молодые и здоровые клетки. И, наконец, третий ожидаемый эффект терапии — сокращение массы жировой ткани с одновременным ростом массы мышечной ткани. Для стимулирования последнего процесса автор прописал себе ежедневные физические нагрузки с постепенным увеличением их интенсивности. Другим (более радикальным и направленным) способом сокращения массы жировой ткани является использование в период приема ферментов поджелудочной железы различных раздражающих (согревающих) мазей (например, феналгона), для растирания конкретных участков тела с жировыми запасами. При растирании согревающими мазями происходит сильное раздражение обработанных участков тела, резко увеличивается проходное сечение капилляров, расположенных в глубине этих участках, и, как следствие, значительно улучшается кровоснабжение эпидермиса и других внутренних тканей, расположенных непосредственно под слоем обработанной феналгоном кожи. В период приема ферментов поджелудочной железы их содержание в крови значительно выше, чем обычно. Под действием этих ферментов происходит интенсивное расщепление жировых отложений. Первый сеанс омолаживающей терапии проведен автором в конце июля 2006 года (начальная доза ферментов поджелудочной железы составляла четыре таблетки «мезима» в сутки, две – утром и две – вечером). В каждом последующем сеансе терапии доза ферментов постепенно увеличивалась (во втором сеансе доза ферментов составляла шесть таблеток в сутки, в третьем доходила до восьми). Первые два сеанса терапии (с перерывом между ними в десять дней) проводились без обработки каких-либо участков тела феналгоном и протекали практически одинаково. Во время их проведения были зафиксированы следующие симптомы. В первые пять суток обоих сеансов (в период приема «мезима») начали появляться неприятные ощущения в области сердца и печени, которые к концу пятого дня переросли в болезненные ощущения (тянущая боль и легкое покалывание). Весь этот период автор физически ощущал движение лимфы по крупным лимфатическим сосудам (довольно неприятное чувство). К концу пятых суток было отмечено истончение кожного покрова некоторых участков тела. В районе лодыжек появился зуд. За время последующей пятидневки обоих сеансов (в период отмены приема «мезима») отмеченные симптомы постепенно исчезли. Увеличилась толщина кожного покрова тела и интенсивность отшелушиванию ороговевших клеток эпидермиса.
В период перерыва между сеансами терапии не было отмечено никаких сбоев в работе систем и органов организма. Внешние симптомы анемии (сонливость, повышенная утомляемость) исчезли через неделю после окончания второго сеанса терапии. Для пополнения запасов железа в организме автор продолжил прием железосодержащих препаратов в течение всего времени перерыва между вторым и третьим сеансами терапии (примерно — 2 месяца). Все последующие сеансы терапии протекали без каких-либо ярко выраженных симптомов. Общим симптомом для всех сеансов терапии являлось легкое, периодическое онемение рук. Данный симптом наблюдался достаточно продолжительное время (до 2 месяцев) в течение всего времени проведения сеансов терапии и в периоды перерыва между ними. Зафиксированный симптом онемения рук вызван, скорее всего, значительным увеличением концентрации соматотропина в крови. Из литературных источников известно, что данный симптом достаточно часто наблюдается у больных акромегалией (нейроэндокринная патология, обусловленная повышенной выработкой соматотропина). Из представленной выше картины протекания сеансов омолаживания можно заключить следующее. На первом этапе (первые пять дней) терапии в организме преобладали деструктивные процессы. В это время на живые клетки организма воздействуют сразу несколько деструктивных факторов: — большое по сравнению с нормой количество различных макрофагов, которые интенсивно производятся в лимфатических узлах, органах и железах организма под действием принимаемых лекарственных препаратов; — высокая концентрация серебра и пищеварительных ферментов поджелудочной железы. Наибольший вклад в уничтожение и разрушение живых клеток организма вносят ферменты поджелудочной железы (анемия автора развилась именно после начала приема этих ферментов). Несмотря на витаминную поддержку, весь этот период происходит интенсивное уничтожение и утилизация различных клеток организма (не только – старых и поврежденных клеток больных органов человека, но и достаточно молодых и здоровых эритроцитов крови). На втором этапе терапии (после отмены приема ферментов поджелудочной железы) начинают преобладать репродуктивные процессы. В этот период происходит активное размножение всех митотических клеток организма и их дифференциация в самых различных тканях. Организм резко увеличивает выработку гормонов и ферментов, которые, в свою очередь, стимулируют репродуктивные процессы. На третьем этапе (в перерыве между сеансами приема лекарственных препаратов) постепенно устанавливается новое равновесное состояние организма с повышенным содержанием в крови различных гормонов и ферментов. Данное равновесное состояние характеризуется значительным увеличением интенсивности обменных процессов организма (замены старых клеток на молодые).